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Zum Zeitpunkt der Konferenz, weder Lautsprecher mitgeteilt worden war, ob die Anforderung für reenrollment wurde angenommen, und beide waren besorgt über das treffen mit dem 1. Januar Frist. ASHP Executive Vice President Henri R. Levy lehnte einen Kommentar zu dem, was FDA aufgefordert, Maßnahmen zu ergreifen, die gegen die acht Unternehmen, aber er stellt fest, dass die Agentur beobachtet hat, "eine Erhöhung der Verfügbarkeit und Bedeutung dieser Produkte krampfadern im unterleib behandlungen über das Internet." Er sagte die FDA hat die Möglichkeit ergreifen, der nicht verschreibungspflichtige Chelat-Therapie-Produkte, wenn die Unternehmen sich weigern zu stoppen marketing-Materialien.

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BETHESDA, MD 13 Sep 2010 Die Letzte Regel für die zukünftige Zahlung-system besagt, dass Apotheken, die Versorgung dieser Medikamente, die für Medicare-begünstigte Unterziehen ambulante Pflege Dialyse muss Rechnung der ESRD-Anlage, die nicht elastisch von Medicare. In diesen vier Monaten, sagte Chan, der patient wurde ins Krankenhaus eingeliefert zweimal. Leapfrog sagte 214 Krankenhäusern verwendet das tool zur Bewertung der CPOE-system von Juni 2008 bis Januar 2010. Andere Menschen-Faktor zitiert von der FDA gehören Fehlalarme, dass desensibilisieren Pumpe Benutzer mehr ernst Alarme, Pumpe Etiketten und Komponenten beschädigt werden durch die regelmäßige Reinigung, unklare Arbeitsanweisungen und veraltete oder nicht verfügbare Handbücher für Pumpen.

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