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BETHESDA, MD 02 Jun 2010 Zum Beispiel, Sharfstein sagte, Apotheken könnten in der Lage sein zu verwenden text-messaging, um Patienten zu helfen ordnungsgemäß entsorgen Sie abgelaufene oder nicht verwendete Betäubungsmittel, ein problem FDA hervorgehoben letzten Oktober (siehe 1. Dezember 2009, AJHP News). Mai 2010 FDA im Jahr 2008 genehmigte die Vermarktung von GlaxoSmithKline ist eltrombopag, oder Promacta, für die Behandlung von Thrombozytopenie bei Patienten mit chronisch idiopathische thrombozytopenische purpura, hatte noch keine ausreichende Antwort auf Kortikosteroide, Immunglobuline, oder Splenektomie. Das Medikament ist ein thrombopoietin-rezeptor-Agonisten.

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" Er sagte, beide Medikamente sind derzeit auf der Formelsammlung in seinem Krankenhaus, aber angesichts dessen, was er gelernt während der Sitzung, die er empfehlen will, dass rosiglitazone entfernt werden. In allen, 21 Berater vereinbart, dass rosiglitazone stellt erhebliche Sicherheitsbedenken für die ischämische kardiovaskuläre Ereignisse bei Patienten mit Typ-2-diabetes relativ zu Pioglitazon. Drei Berater nicht damit einverstanden, dass Pioglitazon scheint sicherer als Lebensmitteln rosiglitazone, und der rest sagten, Sie waren nicht in der Lage, einen Abschluss zu erreichen, die auf das Problem.

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Eine Box-Warnung Hinzugefügt, um die Kennzeichnung zugelassen Ende 2009 besagt, dass die Verwendung von Qualaquin zu behandeln oder zu verhindern, nächtliche Wadenkrämpfe "schwerwiegende und lebensbedrohliche hämatologischen Reaktionen, einschließlich Thrombozytopenie und hämolytisch-urämisches Syndrom/thrombotische thrombozytopenische purpura.

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