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In den Kommentaren zu FDAs Zulassung der neuen enoxaparin Produkt, die gemeinnützige North American Thrombose Forum (NATF) sagte ärzten die Verschreibung, die generische Produkt "kann . . . erwarten, dass die exakt gleichen Ebenen der Antikoagulation (und hoffentlich antithrombotische) Ergebnisse, wie berichtet, mit der Marken-name-Produkte.

BETHESDA, MD 25 Aug 2010 Ein immer wiederkehrendes Thema bei der FDA zwei-Tages-treffen war die Notwendigkeit für die Apotheker, die verordnenden ärzte und Patienten werden in die Entwicklung eingebunden, REMS-Komponenten. Januar 2011,Bescheinigungen der sinnvolle Einsatz für die Medicare-incentive-Programm vorgelegt werden kann.

Nichtbeachtung kann dazu führen, Verlust der Fähigkeit zu erwerben, diese Medikamente (siehe 1. April 2010, AJHP news).

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