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September 2009 Bericht des Government Accountability Office (GAO) Fehler gefunden mit der FDA Aufsicht des beschleunigten Genehmigungsverfahren. Der Patient Protection and Affordable Care Act und das Gesundheits-und Bildungswesen Erschwinglichkeit Reconciliation Act, die in ein Gesetz unterzeichnet im März, bieten eine gewisse Erleichterung für diejenigen, die Deckungslücke in diesem Jahr und schließlich zu beseitigen, die Lücke. Die FDA-Zulassung Bezeichnung für die Droge, die verkauft werden als Prolia, definiert ein hohes Risiko für Frakturen als eine Geschichte der osteoporotischen Fraktur. Diese Menge verteilt wurden. "Also gibt es eine Menge Arbeit, die getan werden, nicht nur auf das Verständnis der grundlegenden Pathophysiologie aber auch in der Lage, genau zu diagnostizieren, diese Bedingung klinisch." Jena Ivey Burkhart, eine Geriatrische klinische Apotheker an der Universität von North Carolina-Krankenhäuser und Kliniken in Chapel Hill, sagte, Sie war zunächst überrascht von den Behandlungsergebnisse Platten Ergebnisse. Interpretierende nicht zwingend erforderlich.

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