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Kellie Taylor, stellvertretender Direktor der FDA DMEPA, sagte, dass viele tödliche Medikament Fehler zugeschrieben haben Probleme mit den Produkten der " Verpackung und Kennzeichnung führen, dass die Verwaltung eine falsche Produkt oder Dosierung. Das Institute of Medicine im Jahr 2006 empfohlen, dass die FDA die Arbeit mit einer Vielzahl von Akteuren zu entwickeln, die bis Ende 2007, sicherheitstechnische standards für die Droge, Verpackung und Kennzeichnung. " Wenn ein patient berichtet rosiglitazone verwenden Sie bei der Aufnahme ins Krankenhaus, Odom, sagte Sie empfiehlt, dass die Therapie beendet werden und nicht reinitiated nach der Entlassung.

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Mandy Leonard, assistant director of drug information services Auftreten und management an der Cleveland Clinic in Ohio, sagte, dass, wenn Medikamente mit einem REMS sind nicht verfügbar stationären Apotheken die Versorgung der Patienten gefährdet ist. CMS nennt diese Ziele Menü festlegen, da jedes Krankenhaus kann bis zu fünf zu verschieben. AbobotulinumtoxinA, onabotulinumtoxinA, und rimabotulinumtoxinB die Botulinumtoxin-Produkte mit früheren Genehmigungen von FDAalso haben REMS. Navy Medikamente telepharmacy Projekt wurde durchgeführt, um erfüllen die Gemeinsame Kommissionen Anforderungen für angehende Apotheker Beurteilung der ambulanten Rezepte, sagte Lieutenant Commander Marc Jung, Programm-manager für das Projekt. Die telepharmacy system, durch ScriptPro der Mission, Kansas, bietet eine audio-und-video-Verbindung zwischen Apotheker-besetzt-Standorte und remote-Apotheken. Denosumab wird geliefert in 60-mg/mL-single-use-Spritzen oder Fläschchen verpackt in Kartons je. "Es ist nicht ein neues Thema" Yin sagte der Unstimmigkeiten in der Studie berichtet. Die Pläne beinhalten einen Leitfaden zu Problemen im Zusammenhang mit Pumpe-design und engineering, die FDA glaubt, sind verantwortlich für viele gemeldet, die Fragen der Sicherheit. "Aber wenn dies passiert, ist es verheerend." Am Ende des Treffens, University of California, San Francisco, Endokrinologe David Klonoff sagte, er glaubte Konsens erreicht war, auf die Notwendigkeit für eine bessere analytische und klinische Leistung von glucose Meter, bessere Kennzeichnung und Identifizierung von Substanzen, die stören meter Leistung und bessere Glukose Ziele für hospitalisierten Patienten.

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