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Das Unternehmen, FDA sagte, werden neue Informationen über die eosinophile Pneumonie, um die Produkt-Kennzeichnung. Weve, [Sicherheits-problem] aus dem system, die wohl sicherer ist, als Venenentzündung nur darum, eine Warnung darüber, Bobb sagte.

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Nach FDA, Braintree nicht gründlich untersuchen, ob die Probleme in einer Einrichtung oder mit der Qualität der Rohstoffe "waren die Ursache der Beschwerden."Weitere, FDA Streitigkeiten des Unternehmens Einschätzung, dass "das fremde Angelegenheit berichtet . . . in den Beschwerden nicht vorhanden inhärente Gefahr für die Gesundheit.

Fast alle, die missbraucht hatten das Medikament hat so fünf mal oder weniger und dann gestoppt. Jacob Hautveränderungen Liawatidewi, associate vice president of sales and marketing bei Amphastar, sagte die Kunden sollten, um die Spritzen über Großhändler. Die Gesundheits-Sicherheitsnetz Änderungen von 2002 vorübergehend geöffnet NHSCs Darlehen-Tilgung Programm Apotheker. Die Alzheimer-Gesellschaft Staaten, die Alzheimer-Krankheit ist die siebte führende Todesursache in Amerika und die fünfte spezialist bike race führende Todesursache in der Altersgruppe 65 Jahre oder älter.

"Für die meisten Teil, den wir nicht haben ein gutes Verständnis von dem, was Alzheimer-Krankheit ist", sagte er.

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Das Unternehmen, sagte Robert Raleigh, general counsel für Braintree Laboratories Inc., "kein Abends Kommentar" auf, ob es einen Rückruf.

(RKI)

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