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" Lüften Sie die Fragen. Die Mehrheit der Teilnehmer angegeben, dass Sie vertreten Pumpe Hersteller. Ein Großteil der Diskussion unter FDA und die Teilnehmer beteiligt sich die Agentur Erwartungen für die Hersteller mit Bezug auf das menschliche Faktoren und klinische Prüfung von Pumpen-und error-reporting. Diese Risiken sind erwähnt in der Kennzeichnung der boxed warning und erklärte weiter in die Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Abschnitt.